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Grupo de Investigación en Inmunología y Metabolismo (GRIM)

El Grupo de Investigación en Inmunología y Metabolismo (GRIM) se subdivide en 2 nodos que representan la investigación básica y clínica del grupo.

Nodo básico: Grupo de Inmunología y Inmunopatología (GRIIP)

El GRIIP es el nodo de investigación básica del Grupo de Investigación en Inmunología y Metabolismo (GRIM). El grupo de la Universidad de Lleida (UdL) y del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) está actualmente constituido por dos investigadores principales, Joan Verdaguer y Concepció Mora, y sus respectivas unidades de investigación. Ambos investigadores acreditan una larga trayectoria como investigadores principales en I+Di desde hace más de una década y media en el campo de la inmunología y la autoinmunidad. Ambos investigadores son miembros del mismo grupo de investigación reconocido por la Generalitat (SGR) de la UdL y el IRBLleida desde su creación.

El objetivo de investigación del grupo es el estudio de los mecanismos de pérdida de tolerancia inmunológica en las enfermedades endocrinas autoinmunes, y más concretamente en la Diabetes tipo 1 (T1D), y en el estudio de herramientas para el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades. El grupo también persigue poner las bases sobre una futura inmunoterapia de la T1D y otras endocrinopatías de origen autoinmune, a través de la participación y colaboración con diferentes grupos de investigación y asistenciales.

Nodo clínico: Grupo de Investigación en Obesidad, Diabetes y Metabolismo (ODIM)

El ODIM es el nodo de investigación clínica del Grupo de Investigación en Inmunologia y Metabolismo (GRIM). Las principales líneas de investigación del Grupo se articulan alrededor de 4 grandes ramas:

  • La obesidad mórbida y sus comorbilidades, con gran interés por el desarrollo de una medicina personalizada, basada en:
    • La propensión genética a desarrollar comorbilidades como el hígado graso no alcohólico, el síndrome de apneas o la diabetes mellitus tipo 2.
    • La capacidad de predecir la resolución de comorbilidades y la pérdida ponderal tras la cirugía bariátrica.
  • El estudio de los mecanismos de señalización celular y molecular implicados en la respuesta celular a la insulina, centrados inicialmente en la caracterización de la fosfoquinasa PKRN1.
  • Profundizar en el estudio de la enfermedad cardiovascular en las "otras" diabetes: diabetes mellitus tipo 1, diabetes tipo LADA, y diabetes monogénicas.
  • Confirmación de que el pulmón es órgano diana de las complicaciones tardías de la diabetes mellitus tipo 2.

Publicaciones destacadas

Rodriguez-Fernandez S; Pujol-Autonell I; Brianso F; Perna-Barrull D; Cano-Sarabia M; Garcia-Jimeno S; Villalba A; Sanchez A; Aguilera E; Vazquez F; Verdaguer J; Maspoch D; Vives-Pi M

Phosphatidylserine-liposomes Promote Tolerogenic Features on Dendritic cells in human Type 1 Diabetes by apoptotic Mimicry

Frontiers in Immunology 9 253-253. .

[doi:10.3389/fimmu.2018.00253]

Goday, A.; Barneto, I.; García-Almeida, J.M.; Blasco, A.; Lecube, A.; Grávalos, C.; Martínez de Icaya, P.; de Las Peñas, R.; Monereo, S.; Vázquez, L.; Palacio, J.E.; Pérez-Segura, P.

Obesity as a risk factor in cancer: A national consensus of the Spanish Society for the Study of Obesity and the Spanish Society of Medical Oncology

CLINICAL & TRANSLATIONAL ONCOLOGY 17 763-771. .

[doi:10.1007/s12094-015-1306-y]

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Datos de contacto

Juan Verdaguer Autonell

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Concepción Mora Giral

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Albert Lecube Torelló

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