Investigación > Neurociencias

Patología neuromuscular experimental

El grupo estudia las bases celulares y moleculares de las enfermedades neuromusculares y, particularmente, de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y de la atrofia muscular espinal (AME). Se están desarrollando diversas líneas de trabajo dirigidas a examinar el papel de la excitotoxicidad mediada por receptores de glutamato, y de la neuroinflamación y la autoinmunidad en la patogénesis de estas enfermedades. También es un aspecto relevante de nuestra investigación, el análisis de los fenómenos de plasticidad de las conexiones neuromusculares y sus alteraciones en las enfermedades de la motoneurona. Los principales modelos utilizados son el embrión de pollo y animales transgénicos de estas enfermedades.

Proyectos gestionados en la Universitat de Lleida:

  • Proyecto: Los aferentes sinápticos de tipo C en las motoneuronas: implicaciones en la fisiopatología y terapia de la esclerosis lateral amiotrófica y de la atrofia muscular espinal, SAF2015-70801-R, Programa Nacional de Biomedicina, Fecha de inicio: 2016, Fecha de fin: 2018.

Datos de contacto

Josep Enric Esquerda Colell

Josep Enric Esquerda Colell

Jordi Calderó Pardo

Jordi Calderó Pardo

973702440

josep.esquerda(ELIMINAR)@mex.udl.cat

jordi.caldero(ELIMINAR)@mex.udl.cat

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