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Patología neuromuscular experimental

El grupo estudia las bases celulares y moleculares de los trastornos neuromusculares, en particular, las enfermedades de las motoneuronas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Para ello, utilizamos modelos in vitro e in vivo, principalmente embrión de pollo y ratones transgénicos. Actualmente se están llevando a cabo varias líneas de trabajo para examinar el papel de la excitotoxicidad, la autoinmunidad y la neuroinflamación en la patogénesis de la ELA y la AME, y para identificar nuevas dianas para futuras terapias. Otro aspecto importante de nuestra investigación es el análisis de los cambios plásticos en las sinapsis centrales y periféricas en el contexto del desarrollo normal, el envejecimiento y las enfermedades de las motoneuronas.

Publicación destacada

Tapia, O; Narcis, JO; Riancho, J; Tarabal, O; Piedrafita, L; Caldero, J; Berciano, MT; Lafarga, M

Cellular bases of the RNA metabolism dysfunction in motor neurons of a murine model of spinal muscular atrophy: Role of Cajal bodies and the nucleolus

NEUROBIOLOGY OF DISEASE 108 83-99. .

[doi:10.1016/j.nbd.2017.08.004]

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Jordi Calderó Pardo

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