Investigación > Neurociencias

Patología neuromuscular experimental

El grupo estudia las bases celulares y moleculares de las enfermedades neuromusculares y, particularmente, de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y de la atrofia muscular espinal (AME). Se están desarrollando varias líneas de trabajo dirigidas a examinar el papel de la excitotoxicidad mediada por receptores de glutamato, y de la neuroinflamación y la autoinmunidad en la patogénesis de estas enfermedades. También es un aspecto relevante de nuestra investigación, el análisis de los fenómenos de plasticidad de las conexiones neuromusculares y sus alteraciones en las enfermedades de la motoneurona. Los principales modelos utilizados son el embrión de pollo y animales transgénicos de estas enfermedades.

Proyectos gestionados en la Universitat de Lleida:

  • Proyecto: Los aferentes sinápticos de tipo C en las motoneuronas: implicaciones en la fisiopatología y terapia de la esclerosis lateral amiotrófica y de la atrofia muscular espinal, SAF2015-70801-R, Programa Nacional de Biomedicina, Fecha de inicio: 2016, Fecha de fin: 2018.

Publicaciones destacadas

Tapia O; Narcís JO; Riancho J; Tarabal O; Piedrafita L; Calderó J; Berciano MT; Lafarga M

Cellular bases of the RNA metabolism dysfunction in motor neurons of a murine model of spinal muscular atrophy: Role of Cajal bodies and the nucleolus

NEUROBIOLOGY OF DISEASE 108 83-99. .

[doi:10.1016/j.nbd.2017.08.004]

Casanovas A; Salvany S; Lahoz V; Tarabal O; Piedrafita L; Sabater R; Hernández S; Calderó J; Esquerda JE

Neuregulin 1-ErbB module in C-bouton synapses on somatic motor neurons: Molecular compartmentation and response to peripheral nerve injury

SCIENTIFIC REPORTS 7 40155-40155. .

[doi:10.1038/srep40155]

Todas las publicaciones

Datos de contacto

Josep Enric Esquerda Colell

Josep Enric Esquerda Colell

Jordi Calderó Pardo

Jordi Calderó Pardo

973702440

josep.esquerda(ELIMINAR)@mex.udl.cat

jordi.caldero(ELIMINAR)@mex.udl.cat

Biomedicine I / Biomedicina I
1st floor / 1a planta