Recerca > Neurociències

Patologia neuromuscular experimental

El grup estudia les bases cel·lulars i moleculars dels trastorns neuromusculars, en particular, les malalties de les motoneurones, com l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i l'atròfia muscular espinal (AME). Per a això, utilitzem models in vitro i in vivo, principalment embrió de pollastre i ratolins transgènics. Actualment s'estan duent a terme diverses línies de treball per a examinar el paper de la excitotoxicitat, l'autoimmunitat i la neuroinflamació en la patogènesi de l'ELA i l'AME, i per a identificar noves dianes per a futures teràpies. Un altre aspecte important de la nostra recerca és l'anàlisi dels canvis plàstics en les sinapsis centrals i perifèriques en el context del desenvolupament normal, l'envelliment i les malalties de les motoneuronas.

Publicació destacada

Tapia, O; Narcis, JO; Riancho, J; Tarabal, O; Piedrafita, L; Caldero, J; Berciano, MT; Lafarga, M

Cellular bases of the RNA metabolism dysfunction in motor neurons of a murine model of spinal muscular atrophy: Role of Cajal bodies and the nucleolus

NEUROBIOLOGY OF DISEASE 108 83-99. .

[doi:10.1016/j.nbd.2017.08.004]

Totes les publicacions

Informació de contacte

Jordi Calderó Pardo

Jordi Calderó Pardo

973702440

jordi.caldero(ELIMINAR)@udl.cat

Biomedicine I / Biomedicina I
1st floor / 1a planta